Kısaca
- DMD teşhisi konulan 4 yaşındaki Eymen Altaş'ın gen tedavisi için gereken 3 milyon doların 14 ayda sadece yüzde 12'si toplanabildi; aile destek bekliyor.
- Türkiye'de tedavisi bulunmayan bu hastalık için başlatılan valilik onaylı ikinci yardım kampanyasında, gen tedavisi için gereken 3 milyon doların 14 ayda yalnızca yüzde 12'si olan yaklaşık 357 bin doları toplanabildi.
- Yaşadıkları kentte Özlem ve Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olan 4 yaşındaki Eymen Altaş, 2 yaşından bu yana DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) hastalığıyla mücadele ediyor.
Yaşadıkları kentte Özlem ve Emre Altaş çiftinin tek çocuğu olan 4 yaşındaki Eymen Altaş, 2 yaşından bu yana DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) hastalığıyla mücadele ediyor. Türkiye'de tedavisi bulunmayan bu hastalık için başlatılan valilik onaylı ikinci yardım kampanyasında, gen tedavisi için gereken 3 milyon doların 14 ayda yalnızca yüzde 12'si olan yaklaşık 357 bin doları toplanabildi.

Eymen'in hastalığı, henüz 9 aylıkken grip şikayetiyle götürüldüğü hastanede yapılan tahlillerde kan değerlerinin yüksek çıkmasıyla fark edildi. Yapılan testlerin ardından 2 yaşında DMD teşhisi konulan Eymen, şu an haftanın iki günü fizik tedavi alıyor ve kortizon tedavisi görüyor.
Kampanya Yavaş İlerliyor
Kampanyanın çok yavaş ilerlediğini belirten anne Özlem Altaş, seslerini duyuramadıklarını ifade etti. Eymen'in dışarıdan iyi görünse de kaslarının günden güne eridiğini söyleyen Altaş, "Eymen, yaşıtları çok hızlı koşup, hızlı yürüdüğü için yürümek ve koşmak istemiyor. Çünkü kendisi koştuğu zaman çok çabuk yoruluyor, düşüyor" dedi.

Tedavi İçin Zaman Daralıyor
İkinci valilik izninin bitmesine yaklaşık 10 ay kaldığını belirten Özlem Altaş, şu ana kadar yaklaşık 17,5 milyon TL toplandığını, ancak tedavi için toplamda 136 milyon TL'ye ihtiyaç olduğunu açıkladı. Kampanyanın tamamlanması için 460 bin kişinin 250 TL bağış yapmasının yeterli olacağını vurgulayan Altaş, "Eymen'in şu an kas kayıpları başlamış durumda. Maalesef ki oturup kalkarken, yürürken, koşarken çok çabuk yoruluyor. Hastalık ilerlerse tekerlekli sandalyeye mahkum olacak. Gün geçtikçe kalp kasları ve solunum kasları da zarar görecek" uyarısında bulundu.

İlaç Tedavisi İçin Destek Çağrısı
Tek isteğinin oğlunu ilacına kavuşturarak sağlıklı bir şekilde büyütmek olduğunu dile getiren anne Altaş, "Zamanla yarışıyoruz. Günden güne evladımın kasları eriyor. Kampanyam ilerlemiyor ama maalesef ki Eymen'in vücudunda hastalık da bir o kadar hızlı bir şekilde ilerliyor. Zamanımız yok, o yüzden şimdi destek olma zamanı" diyerek hayırseverlere seslendi.


Kaynak: Milliyet
Yorumlar (0)
Yorum Yaz
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın!