Дюшен бұлшықет дистрофиясы (DMD), генетикалық тұқым қуалайтын бұлшықет ауруы, бұлшықеттің үдемелі жоғалуы мен әлсіздігімен көрінеді, әсіресе ерте балалық шақтағы ұлдарда. 7 қыркүйек Дүниежүзілік Дюшеннді хабардар ету күні аясында маңызды мәлімдемелер жасаған Medipol Mega университеті ауруханасының физикалық медицина және реабилитация маманы проф. доктор Мехмет Агырман отбасылардың балалардың дамуындағы өзгерістерді өте мұқият талдауы керек екенін атап өтті.
Ерте диагностика мен уақтылы оңалту бағдарламаларының өмірлік маңызы бар екенін айтқан профессор Доктор Ауырман: «Егер бала құрбыларымен жүгіріп келе жатқанда артта қалса, баспалдақпен көтерілу кезінде үзіліс жасау қажеттігін сезінсе немесе орнынан тұруда қиналатын болса, ата-аналар кідіріссіз әрекет етуі керек» деп ескертті.
Сарапшының аты «Неліктен балаларда ауыз жаралары қайталанады?» деген сұраққа жауап берді
Комплементарлы медицинадағы жаңа қызығушылық саласы: Homeopathy
Барлық ауыр соғыстағы балаларға арналған сарапшы Ол бірнеше минут ішінде ауыр болады
2-6 жас аралығындағы ұлдардағы маңызды белгілер
Дюшеннің бұлшықет дистрофиясы генетикалық факторларға негізделген бұлшықет әлсіреуінің ауруы екенін айтқан профессор Мехмет Агырман бұл аурудың алғашқы клиникалық белгілерінің әдетте 2-6 жас аралығындағы ұл балаларда байқалатынын айтты. Профессор балалардың бұлшық еттерінің сау жұмыс істеуі үшін қажетті негізгі белоктардың болмауына байланысты моторикасында бұзылулар болатынын айтты. Доктор Аграрман: «Бұл үдерісте балалардың жүруінің кеш басталуы, жүгіру және жүру кезіндегі тұрақсыздық, баспалдақпен көтерілу кезінде қолдауға мұқтаждық және отыру кезінде айтарлықтай жүктеме сияқты бұлшықет күшін қажет ететін әрекеттердегі бұзылуларды көреміз. Елімізде жыл сайын орта есеппен 150 ұл бала ДМД диагнозымен дүниеге келетіні белгілі және бұл әлеуметтік аурудың ерте диагностикасын арттыруды қажет етеді. тетіктері іске қосылды.»деді.
DMD бұлшық еттерге ғана емес, бүкіл денеге қауіп төндіреді
Проф Дюшеннің бұлшықет дистрофиясын тек қана қаңқа бұлшықеттерімен шектелген патология ретінде қарастыру дұрыс болмайтынын атап көрсетеді. Доктор Ауырман аурудың жүйелі әсерлеріне назар аударды. Бұл бұзылыстың уақыт өте келе жүрек бұлшықетіне, тыныс алу қабілетіне, сүйек құрылымына және бүкіл қозғалыс жүйесіне теріс әсер етуі мүмкін екенін айтқан сарапшы көп қырлы емдеу процесінің маңызды екенін айтты.
Проф ДМД науқастарын емдеуде әртүрлі тәжірибе салалары бірлесіп жұмыс істеуі керек деді. Доктор Ауырман: «Бұл ауру тек бұлшықет тінін нысанаға алып қоймайды; бұл жүрек, өкпе және сүйек денсаулығына тікелей әсер ететін жүйелі процесс. Осы себепті пациенттер көп салалы көзқараспен үйлестірілген дәрігерлік қызметкерлердің бақылауында болуы керек»деді.
Құрдастарынан қалып қойған балалар үшін ерте реабилитация қажет
Проф. ата-аналар балаларының физикалық дамуын өз құрдастарымен салыстырған кезде объективті болуы керек және моториканың кез келген кідірістерін елемеуге тиіс деп мәлімдеді. Доктор Мехмет Агырман даму кезеңіндегі кез келген үзіліс сигнал екенін айтты. Профессор Доктор Аграрман: "Егер бала ойнап жүріп құрдастарының жылдамдығына ілесе алмаса, баспалдақпен жалғыз көтерілу қиынға соғатын болса немесе тұрғанда жерден қолдауды қажет етсе, уақытты босқа өткізбеу керек. Жас кезіндегі дамудың тоқтап қалуы кезінде отбасыларға маман дәрігерге қаралуын ұсынамыз"деп қосты.
Проф. ерте диагностика, сондай-ақ диагноздан кейін тез жоспарланған оңалту процестері аурудың ағымында маңызды рөл атқаратынын айтты. Дәрігер Ауырман басты мақсат баланың өмір сүру сапасын жақсарту екенін айтты. Реабилитацияның маңыздылығына тоқталған Ауырман: "Жағдайды ерте кезеңде танып, дұрыс диагноз қою және уақытты босқа өткізбей жеке физиотерапия және оңалту бағдарламаларын бастау біздің басымдылығымыз. Мұндағы басты мақсатымыз балалардың бұлшықет күшін мүмкіндігінше ұзақ уақыт бойы сақтау, олардың күнделікті өмірде тәуелсіз болуын қамтамасыз ету және олардың өмір сүру сапасын барынша арттыру. балалар.»
Дереккөз: Haber7
Пікірлер (0)
Пікір жазу
Әлі пікір жазылмаған. Алғашқы пікірді сіз қалдырыңыз!