Уйку безинин рагын дарылоодогу тарыхый этап: Дараксонрасиб жашоонун узактыгын эки эсеге көбөйтөт!
Дараксонрасиб (Rasonque) уйку безинин рагын дарылоодогу жаңы дары клиникалык сыноолордо химиотерапияга салыштырмалуу бейтаптардын жашоо убактысын эки эсеге көбөйттү.
Уйку безинин рагына каршы күрөштө медициналык дүйнөнү толкундаткан тарыхый өнүгүү болду. Revolution Medicines тарабынан иштелип чыккан жана Rasonque бренди менен чыгарылган daraxonrasibдеп аталган жаңы дары рактын эң агрессивдүү жана өлүмгө алып келген түрлөрүнүн бири болгон уйку безинин рагын дарылоодо оюн өзгөртөт. Өркүндөтүлгөн клиникалык изилдөөлөрдүн натыйжалары бул инновациялык таблетка бейтаптардын өмүрүн кыйла узартканын көрсөттү.
Клиникалык изилдөөлөрдөгү аман калуу убактысы эки эсеге көбөйдү
<б> Бардыгы болуп 500 бейтаптын катышуусу менен жүргүзүлгөн өркүндөтүлгөн клиникалык изилдөөлөр daraxonrasib дарынын күчүн далилдеди. Күнүмдүк таблетка түрүндө кабыл алынган бул дарылоо бейтаптардын орточо жашоо убактысын 13,2 айга чейин көбөйттү. Стандарттык химиотерапия алган группада бул мөөнөт болгону6,6 айболгону жаңы дары жашоонун узактыгын эки эсеге көбөйтөрүн көрсөтүп турат. АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) кызматкерлери бул дары дарылоо мүмкүнчүлүктөрү өтө чектелген бейтаптар үчүн өтө маанилүү жана жаңы үмүт эшигин ачарын баса белгилешет.Daraxonrasib уйку безинин шишиктеринин 90 пайыздан ашыгын байкаган жана рак клеткаларынын көзөмөлсүз өсүшүнө түрткү болгон мутацияланган KRAS генин бутага алат. Бул генди активдештирүү менен ал рактын организмде жайылып, өсүп кетүүсүнүн алдын алат.

Рактын эң коркунучтуу түрүнө каршы түптөлгөн күрөш
Америкалык Рак Коому тарабынан жарыяланган маалыматтарга ылайык, Кошмо Штаттарда жыл сайын болжол менен 67 миң адам уйку безинин рагы менен ооруйт. Диагноз коюу өтө кыйын болгон бул оору, тилекке каршы, рактын бардык негизги түрлөрүнүн арасында өлүмдүн эң жогорку көрсөткүчү менен белгилүү. Бейтаптардын жарымынан көбү бул тымызын өнүгүп келе жаткан оорунун диагнозу коюлгандан кийин алгачкы үч айдын ичинде өлүшөт. Мындай оор кырдаалга карабай, FDA канааттандырылбаган маанилүү медициналык муктаждыктарды тез арада чечүү үчүн 2025-жылы дараксонрасиб дарысына расмий түрдө "Беш ачуучу терапия" статусун ыйгарган.

FDA тарабынан алты ай эрте бекитүү жана азыраак терс таасирлери
<б> FDA Онкология борборунун отличниги Анжело де Кларо дары медициналык адабиятта мурда болуп көрбөгөн ийгиликтүү натыйжаларды берди деп билдирди. Бул укмуштуудай ийгилиги үчүн, FDA ченемдик укуктук актыларды карап чыгуунун мөөнөтүн күтпөстөн, мөөнөтүнөн алты ай мурда дарыга эрте макулдук берди. Дарылоонун эң кеңири таралган терс таасирлерине териде исиркектер, диарея, жүрөк айлануу, алсыздык жана кусуу кирет. Бирок, клиникалык маалыматтар олуттуу терс таасирлери daraxonrasib колдонгон бейтаптардын 44 пайызында байкалган, ал эми бул көрсөткүч салттуу химиотерапия алган бейтаптарда 57,5 пайызга бир кыйла жогору экенин көрсөтүп турат. Бул дары химиотерапияга салыштырмалуу чыдамдуураак экенин далилдейт.Мурдагы сенатор Бен Сассе да ушундай дарылоо менен тирүү болгон
АКШнын мурдагы сенаторуБен Сассеөткөн жылдын декабрь айында уйку безинин рагынын 4-стадиясына чалдыкканын ачык жарыялаган дараксонрасиб клиникалык сыноосуна катышкан бейтаптардын бири болгон. Сассе бул инновациялык таблеткалар менен дарылоонун аркасында анын шишиктери көзгө көрүнөрлүк кичирейгенин айтып, дарынын натыйжалуулугун өз тажрыйбасы аркылуу көрсөткөн.
Комментарийлер (0)
Комментарий жазуу
Азырынча пикир жазыла элек. Биринчи пикирди сиз жазыңыз!