Uşaqlarda Qarın Ağrısı və Qızdırmadan Ehtiyatlı olun: Bu, məkrli böyrək düşməni olan FMF ola bilər!

Uşaqlıqdan başlayan və İllərdir Gizlənən Təhlükə

Təkrarlanan qarın ağrısı və qızdırma tutmaları keçirən uşaqlarda şikayətlər sadəcə müvəqqəti infeksiya kimi qəbul edilməməlidir. Ölkəmizdə ən çox rast gəlinən irsi xəstəliklərdən biri olan FMF uşaqlıqdan məkrli şəkildə başlayır və uzun illər müşahidə olunmadan irəliləyir. Medipol Mega Universiteti Xəstəxanası Revmatologiya Mütəxəssisi Prof. Dr. Meryem Can ailələri və həkimləri xəbərdar edir ki, müntəzəm təqib və müalicə olunmayan FMF hadisələri böyrəklərə qalıcı və ciddi ziyan vura bilər.

İnfeksiya maskası altında genetik pozğunluq

FMF xəstəliyinin irsi xarakterinə diqqət çəkən Prof. Dr. Meryem Can xəstələrin daha çox təkrarlayan qarın ağrısı və qızdırma şikayətləri ilə klinikalara müraciət etdiyini bildirir. Bu klinik mənzərənin əvvəlcə infeksion xəstəlikləri düşündürdüyünü ifadə edən Prof. Dr. Can, Türkiyədə bu xəstəliyin çox olması səbəbindən oxşar şikayətləri olan hər xəstədə FMF-nin sorğulanması lazım olduğunu vurğulayır. Xəstəliyə hər yaş qrupunda diaqnoz qoyula bilsə də, ilk simptomlar adətən yeniyetməlik illərində görünür.

Ömürlük Müalicə və Kolxisin İstifadəsi

Prof. Genetik bir xəstəlik olan FMF ilə mübarizədə ən kritik nöqtənin fasiləsiz müalicə prosesi olduğunu ifadə etdi. Dr. Meryem Can xəstələrin heç vaxt dərman istifadəsinə ara verməmələrini bildirir. O bildirir ki, müalicənin təməl daşını təşkil edən aktiv tərkib hissəsi olankolxisini ehtiva edən dərmanların müntəzəm istifadəsi hücumların tezliyini və şiddətini azaltmaqla xəstəliyin nəzarətdə saxlanılmasında mühüm rol oynayır.

Amiloidlərin yığılması böyrək çatışmazlığına və dializə səbəb ola bilər

FMF xəstəliyi nəzarətsiz buraxılarsa, xəstənin aşkar şikayətləri olmasa belə, orqanizmdə məkrli proses baş verə bilər. Prof.Dr.Məryem Can bu proses zamanı orqanizmdə amiloid adlı zərərli zülalın yığıldığını izah edir. Bu zülalın xüsusilə böyrək toxumalarında yığıldığını və böyrək çatışmazlığına yol açdığını ifadə edən Prof. Doktor Can vurğulayır ki, gələcəkdə xəstələrin dializ müalicəsi və ya böyrək transplantasiyasına ehtiyacı ola bilər və bu, hətta onların ömrünü xeyli qısalda bilər. Bu səbəbdən xəstələrin böyrək funksiyaları və sidikdə zülal ifrazı səviyyələri mütəmadi olaraq izlənməlidir.

FMF diaqnozu qoyulmuş insanların ailələri üçün müayinə mütləqdir

Xəstəlik irsi yolla sonrakı nəsillərə ötürüldüyü üçün, FMF diaqnozu qoyulmuş şəxslərin ailə üzvləri də tibbi müayinədən keçməlidirlər. Xüsusilə xəstəliyin endemik olduğu bölgələrdə erkən diaqnoz üçün ailə müayinələrinin böyük əhəmiyyət daşıdığını ifadə edən Prof. Doktor Meryem Can risk altında olan qohumlarda böyrək funksiyası testlərinin edilməsini və bədəndən zülal ifrazının araşdırılmasını tələb edir.