Қысқаша
- Балалардағы қайталанатын іштің ауыруы және безгегі бүйрек жеткіліксіздігіне әкелетін генетикалық FMF ауруының белгісі болуы мүмкін.
- Балалық және жасөспірімдік шақта жиі кездесетін іштің ауыруы мен жоғары температураның қайталанатын ұстамаларын әрқашан қарапайым инфекциямен түсіндіруге болмайды.
- Ревматология маманыМедипол денсаулық тобында жұмыс істейтін проф.
Балалық және жасөспірімдік шақта жиі кездесетін іштің ауыруы мен жоғары температураның қайталанатын ұстамаларын әрқашан қарапайым инфекциямен түсіндіруге болмайды. Әсіресе Түркия мен Таяу Шығыста жиі кездесетін генетикалық тұқым қуалайтын отбасылық жерорта теңізі безгегі (FMF) жылдар бойы бүйректерді нысанаға алады және дер кезінде диагноз қойылмаса және емделмесе, денсаулығына қайтымсыз ауыр проблемаларды тудыруы мүмкін. Ревматология маманыМедипол денсаулық тобында жұмыс істейтін проф. Доктор Мерьем Дэн бұл белгілерді көрсететін балалар мен ересектерде FMF мүмкіндігін мұқият бағалау керек екенін атап өтеді.
Балалық шақтан басталып, жылдар бойы жасырылған қауіп
Қайталанатын іштің ауыруы мен безгегінің ұстамасы бар балалардағы шағымдарды жай ғана уақытша инфекция ретінде қарастыруға болмайды. Елімізде кең тараған тұқым қуалайтын аурулардың бірі болып табылатын ЖМФ бала кезден жасырын басталып, ұзақ жылдар бойы байқалмай дамиды. Medipol Mega университеті ауруханасының ревматология маманы, профессор, доктор Мерьем Жан отбасылар мен дәрігерлерге тұрақты бақылаусыз және емделмеген FMF жағдайлары бүйректерге тұрақты және ауыр зақым келтіруі мүмкін екенін ескертеді.
Инфекция маскасы астындағы генетикалық бұзылыс
ФМФ ауруының тұқым қуалайтын сипатына назар аудара отырып, профессор, доктор Мерьем Дэн пациенттердің көбіне іштің қайталанатын ауыруы мен дене қызуының көтерілуі шағымдарымен емханаларға жүгінетінін айтады. Бұл клиникалық көрініс бастапқыда жұқпалы ауруларды болжайтынын айтты. Доктор Кан Түркияда бұл аурудың жоғары жиілігіне байланысты ұқсас шағымдары бар әрбір пациенттен FMF-ті сұрау керектігін баса айтады. Ауруды кез келген жас тобында анықтауға болатынына қарамастан, алғашқы симптомдар әдетте жасөспірімдерде пайда болады.
Өмір бойы емдеу және колхицинді қолдану
Проф. генетикалық ауру болып табылатын FMF-пен күресудің ең маңызды сәті үзіліссіз емдеу процесі екенін айтты. Доктор Мерьем Дэн пациенттердің дәрі-дәрмек қолдануын ешқашан үзбеу керектігін айтады. Ол емдеудің ірге тасын құрайтын белсенді ингредиентколхицині бар препараттарды тұрақты қолдану ұстамалардың жиілігі мен ауырлығын төмендету арқылы ауруды бақылауда ұстауда маңызды рөл атқаратынын айтады.
Амилоидтардың жинақталуы бүйрек жеткіліксіздігіне және диализге әкелуі мүмкін
Егер FMF ауруын бақылаусыз қалдырса, пациенттің айқын шағымдары болмаса да, ағзада жасырын процесс пайда болуы мүмкін. Профессор, доктор Мерьем Дэн бұл процесс кезінде ағзада амилоид деп аталатын зиянды ақуыздың жиналатынын түсіндіреді. Бұл ақуыздың әсіресе бүйрек тіндерінде жиналып, бүйрек жеткіліксіздігіне жол ашатынын айтқан проф. Доктор Кан болашақта пациенттерге диализдік ем немесе бүйрек трансплантациясы қажет болуы мүмкін екенін және бұл олардың өмір сүру ұзақтығын айтарлықтай қысқартуы мүмкін екенін атап өтті. Осы себепті пациенттердің бүйрек функциясын және несеппен ақуыздың бөліну деңгейін тұрақты аралықпен бақылау қажет.
ФМФ диагнозы бар адамдардың отбасылары үшін скринингтік тексеру міндетті болып табылады
Ауру кейінгі ұрпаққа тұқым қуалайтын жолмен берілетіндіктен, ФМФ диагнозы қойылған адамдардың отбасы мүшелері де медициналық тексеруден өтуі керек. Профессор отбасылық скринингтің ерте диагностика үшін, әсіресе ауру эндемиялық аймақтарда маңызды екенін айтты. Доктор Мерьем Жан тәуекел тобына жататын туыстарында бүйрек функциясын тексеруді және ағзадан ақуыздың бөлінуін тексеруді талап етеді.
Дереккөз: Haber7
Пікірлер (0)
Пікір жазу
Әлі пікір жазылмаған. Алғашқы пікірді сіз қалдырыңыз!