TÜSEB, bir qan borusu ilə 15 fərqli xərçəng riskini təyin edən yerli diaqnostik dəstləri təqdim etdi

Türkiyə Sağlamlıq Qurumları Başçılığı (TÜSEB) 12-ci Türk Tibb Dünyası Konqresi çərçivəsində İstanbulda təşkil edilən tanıtımda xərçəng diaqnozunda istifadə olunacaq üç yeni yerli texnologiyanı ictimaiyyətə təqdim edib. Rixos Shipyard İstanbulda keçirilən tədbirdə "HerediTR Herediter Xərçəng Paneli", "OncoTR Somatik Xərçəng Paneli" və "Cellsway CTC İzolasyon və Karakterizasyon Texnologiyası" adlı məhsullar təqdim edilib.

Genetik meyl xərçəng riskini necə müəyyənləşdirir?

TÜSEB Xərçəng İnstitutu Başçısı Prof. Dr. Burak Civelek xərçəng hadisələrinin təxminən yüzdə 10-12-nin ailələrdə miras qaldığını ifadə edərək, inkişaf etdirilən "HerediTR" testinin qan nümunəsi ilə 15 fərqli xərçəng növünə genetik meyli müəyyən edə biləcəyini açıqladı. Prof. Dr. Civelek bu testin riskli şəxsləri xəstəlik baş verməmişdən əvvəl müəyyən etdiyini, onların daha tez-tez həkim nəzarətinə götürülməsini və profilaktik tədbirlərin həyata keçirilməsini təmin etdiyini bildirib.

Xəstəxanalarda yerli diaqnostika dəstləri nə vaxt istifadə olunacaq?

İnkişaf edilən dəstlərin 2027-ci ilin birinci yarısında vətəndaşların istifadəsinə verilməsi nəzərdə tutulub. Səhiyyə Nazirliyi ilə ediləcək protokollar çərçivəsində ilk növbədə şəhər xəstəxanaları, təhsil və tədqiqat xəstəxanaları və universitet xəstəxanalarında tətbiqi planlaşdırılan sistem, genetik məsləhətləşmə proseslərinə inteqrasiya edilərək həkimlərə avtomatik hesabatlar yaratmağa imkan verəcək.

TÜSEB çərçivəsində hazırlanmış və beynəlxalq analoqlarından daha həssas və qənaətcil olmağı hədəfləyən bu yerli dəstlər döş, ağciyər, prostat, mədəaltı vəzi, yoğun bağırsaq və mədə kimi 15 fərqli xərçəng növündə risk analizi edə bilir. "OncoTR" paneli şiş toxumasında genetik mutasiyaları aşkar edərək fərdiləşdirilmiş müalicə yanaşmalarını təyin etməyə imkan verir.

Türkiyədə səhiyyə xidmətlərində yerli və milli texnologiyaların istifadəsini artırmaq məqsədi daşıyan bu proses Səhiyyə Nazirliyinin tibbi genetik bölmələrinə inteqrasiya olunacaq proqram təminatı ilə dəstəklənəcək. Əgər ailəsində xərçəng xəstəliyi varsa, vətəndaşlar müvafiq mütəxəssis həkimlərə müraciət edərək bu genetik skrininq prosesləri haqqında məlumat ala və risk statuslarını izləyə biləcəklər.

Nəticə

TÜSEB tərəfindən hazırlanmış bu yerli diaqnostika dəstləri Türkiyənin səhiyyə texnologiyalarında xaricə asılılığı azaltmaq məqsədinə doğru atılmış mühüm addım kimi diqqəti cəlb edir. Erkən diaqnostika və fərdi müalicə təklif edən bu texnologiyalar, xüsusilə ailəsində xərçəng xəstəliyi olan şəxslər üçün profilaktik səhiyyə xidmətlərinin effektivliyini artırmaq potensialına malikdir.

Mümkün təsirlər

Yerli istehsal dəstlərinin geniş yayılması xərçəng diaqnozu xərclərini azaltmaqla səhiyyə sistemindəki yükü yüngülləşdirə bilər. Bundan əlavə, erkən mərhələdə aşkar edilən risklər sayəsində xərçəngə tutulma hallarının azalması və müalicə proseslərinin müvəffəqiyyət nisbətlərinin artması gözlənilə bilər. Bu texnologiyanın xəstəxanaya inteqrasiyası genetik məsləhət xidmətlərinə olan tələbata və bu sahədə ixtisaslaşmış kadrlara ehtiyaca da təsir göstərə bilər.

Fikirləriniz

Xərçəng kimi ciddi xəstəliklərin əvvəlcədən genetik testlərlə aşkarlanması barədə nə düşünürsünüz? Bu cür yerli səhiyyə texnologiyalarının yayılması ictimai sağlamlıq baxımından prosesi necə dəyişə bilər? Fikirlərinizi şərhlərdə paylaşa bilərsiniz.