TÜSEB кан түтүгү менен 15 түрдүү рактын коркунучун аныктаган ата мекендик диагностикалык комплекттерди киргизди

Түркиянын Саламаттык сактоо институттарынын төрагалыгы (TÜSEB) 12-Түрк медицина дүйнөсү конгрессинин алкагында Стамбулда уюштурулган таанытууда рак диагнозунда колдонула турган үч жаңы ата мекендик технологияны коомчулукка тартуулады. Rixos Shipyard Стамбулда өткөрүлгөн иш-чарада "HerediTR тукум куума рак панели", "OncoTR соматикалык рак панели" жана "Cellsway CTC изоляциясы жана мүнөздөмө технологиясы" аттуу продукциялар тааныштырылды.

Генетикалык жөндөмдүүлүк рак коркунучун кантип аныктайт?

TÜSEB Рак Институтунун төрагасы Проф. Доктор Бурак Чивелек рак оорусунун болжол менен 10-12 пайызынын үй-бүлөдө тукум куучулук экенин белгилеп, иштелип чыккан «HerediTR» тестинин кан үлгүсүндөгү бир түтүк менен рактын 15 башка түрүнө генетикалык жакындыгын аныктай алаарын түшүндүрдү. Профессор Доктор Чивелек бул тесттин коркунучтуу адамдарды оору пайда боло электе аныктап, алардын тез-тез дарыгердин көзөмөлүндө болушун жана алдын алуу иш-чараларынын аткарылышын камсыздай турганын айтты.

Ооруканаларда ата мекендик диагностикалык комплекттер качан колдонулат?

Иштелип чыккан комплекттерди 2027-жылдын биринчи жарымында жарандарга жеткирүү максатталган. Саламаттыкты сактоо министрлиги менен түзүлө турган протоколдордун алкагында биринчи кезекте шаардык ооруканаларда, окуу жана изилдөө ооруканаларында жана университет ооруканаларында ишке ашырылышы пландалып жаткан система генетикалык кеңеш берүү процесстерине интеграцияланып, дарыгерлердин автоматтык отчетторун түзүүгө мүмкүндүк берет.

TÜSEB ичинде иштелип чыккан жана эл аралык аналогдоруна караганда сезгич жана үнөмдүү болууга багытталган бул ата мекендик комплекттер эмчек, өпкө, простата, уйку бези, жоон ичеги жана ашказан сыяктуу 15 түрдүү рак түрүндө тобокелдик анализин жасай алат. "OncoTR" панели шишик тканындагы генетикалык мутацияларды аныктоо аркылуу жекелештирилген дарылоо ыкмаларын аныктоого мүмкүндүк берет.

Түркияда саламаттыкты сактоо кызматтарында жергиликтүү жана улуттук технологиялардын колдонулушун жогорулатууну максат кылган бул процесс Саламаттыкты сактоо министрлигинин медициналык генетика бөлүмдөрүнө интеграциялана турган программалык камсыздоо менен колдоого алынат. Эгерде алардын үй-бүлөсүндө рак оорусу бар болсо, жарандар бул генетикалык скрининг процесстери тууралуу маалымат алып, тиешелүү адис дарыгерлерге кайрылуу аркылуу алардын тобокелдик абалына көз сала алышат.

Корутунду

TÜSEB тарабынан иштелип чыккан бул ата мекендик диагностикалык комплекттер Түркиянын саламаттыкты сактоо технологияларындагы чет элдик көз карандылыкты азайтуу максатына карай маанилүү кадам катары өзгөчөлөнөт. Эрте диагностиканы жана жекече дарылоону сунуш кылган бул технологиялар, өзгөчө үй-бүлөлүк рак оорусу бар адамдар үчүн профилактикалык медициналык кызматтардын натыйжалуулугун жогорулатуу мүмкүнчүлүгүнө ээ.

Мүмкүн болгон эффекттер

Ата мекендик өндүрүлгөн комплекттерди кеңири колдонуу ракты диагностикалоого чыгымдарды азайтуу аркылуу саламаттыкты сактоо системасынын жүгүн жеңилдете алат. Мындан тышкары, алгачкы этапта аныкталган тобокелдиктердин аркасында рак оорусунун азайышы жана дарылоо процесстеринин ийгилигинин көбөйүшү күтүлөт. Бул технологиянын ооруканага интеграциясы генетикалык кеңеш берүү кызматтарына болгон суроо-талапка жана бул тармакта адистештирилген кызматкерлерге болгон муктаждыкка да таасирин тийгизиши мүмкүн.