Inson uchun dorivor mahsulotlar ishlab chiqaruvchi zavodlar toʻgʻrisidagi nizomda koʻlami kengaytirilgan

Turkiya dori vositalari va tibbiy asboblar agentligi tomonidan tayyorlangan Inson foydalanish uchun dorivor mahsulotlarni ishlab chiqarish toʻgʻrisidagi nizomga oʻzgartirishlar kiritish toʻgʻrisidagi nizom 2026 yil 21 oktyabrdagi Rasmiy gazetada eʼlon qilingan holda kuchga kirdi. Koʻrib chiqilayotgan nizom bilan mahsulot taʼriflari faoliyat doirasidagi, seminarlarda malaka va nazorat qilish mexanizmlari kengaytirildi. masʼul menejer lavozimi qayta tuzildi.

Ushbu oʻzgartirishlar 1262-sonli “Farmatsevtika va tibbiy preparatlar toʻgʻrisida”gi qonun hamda 3359-sonli “Sogʻliqni saqlash xizmatlari toʻgʻrisida”gi asosiy qonunning tegishli moddalari hamda Prezident qarorlari asosida kiritilgan. Farmatsevtika va tibbiy mahsulotlarni ishlab chiqarish jarayonlarining hozirgi ehtiyojlar va ilmiy ishlanmalarga moslashishini taʼminlashga qaratilgan nizom sektorda standartlarni saqlash va audit jarayonlarini yanada samarali amalga oshirish uchun amalga oshirildi. Tegishli muassasalar va korxonalar reglamentda koʻrsatilgan yangi taʼriflar va shartlarga muvofiq ishlab chiqarish jarayonlarini qayta koʻrib chiqishlari kutilmoqda.

Nima oʻzgardi?

• Qonunchilikka aromaterapevtik mahsulot, anʼanaviy oʻsimlik dorivor mahsuloti, kanopdan olingan mahsulot, maxsus dorivor maqsadlar uchun oziq-ovqat va dorivor oʻsimlik choyi kabi yangi mahsulot taʼriflari qoʻshildi.
• Nizom matnidagi "inspektor" iboralari "inspektor" iboralari "maxsus dorivor mahsulotlar" deb oʻzgartirildi.
• dorivor maqsadlarda, kanop va aromaterapevtik mahsulotlardan olingan mahsulotlar zavodlarning ishlab chiqarish ruxsatnomasi doirasiga kiritilgan.
• Qon va qon. “Mahsulotlar toʻgʻrisida”gi qonun doirasida hududiy qon markazlarida kamida ikki yil masʼul shifokor boʻlib ishlagan shaxslarga inson qoni yoki plazmasidan olingan mahsulotlarni ishlab chiqarishda masʼul menejer boʻlish imkoniyati beriladi.

Bu kimga tegishli?

Nizom toʻgʻridan-toʻgʻri dori vositalari ishlab chiqaruvchi zavodlarga, ushbu muassasalarda ishlaydigan masʼul menejerlarga, hududiy qon markazlarida ishlaydigan shifokorlarga va sogʻliqni saqlash mahsulotlari sohasida faoliyat yurituvchi ishlab chiqaruvchilarga tegishli.

Samaralilik

Nizom eʼlon qilingan kundan boshlab 2026-yil 21-oktabrda kuchga kirdi; Uning qoidalari Turkiya dori vositalari va tibbiy asboblar agentligi prezidenti tomonidan amalga oshiriladi.

Xulosa

Ushbu tartibga solish oʻzgarishi shuni koʻrsatadiki, sogʻliqni saqlash mahsulotlari bozorining xilma-xilligi ortib borishi bilan tekshirish va litsenziyalash jarayonlari zamonaviy tibbiy standartlarga muvofiq yangilangan. Muayyan sohalar, xususan, kanopdan olinadigan mahsulotlar va maxsus tibbiy maqsadlar uchun oziq-ovqat mahsulotlarining qonunchilik bazasiga kiritilishi ushbu mahsulotlarni ishlab chiqarishda sifat standartlari qonuniy kafolatlanishini ochib beradi.

Bundan tashqari, masʼul direksiya shartlarining kengaytirilishini ishlab chiqarish sohasiga qon mahsulotlari sohasida tajribali shifokorlarni jalb qilishni taʼminlash orqali mutaxassis kadrlarga boʻlgan ehtiyojni qondirish yoʻlidagi strategik qadam sifatida qaralishi mumkin.

Mumkin effektlar

Bu tartibga solish, ayniqsa, oʻsimlik va maxsus dorivor mahsulotlarni ishlab chiqarishda yanada shaffof va tekshiriladigan jarayonni yaratishini kutish mumkin. Inspektorlarning tekshiruvlari koʻpayishi bilan zavodlar sifat nazorati jarayonlarida yanada puxtaroq boʻlishi kerak boʻladi.

Sektordagi kompaniyalar yangi belgilangan mahsulot guruhlari uchun zarur litsenziyalash va ishlab chiqarishga ruxsat berish jarayonlarini boshlashi mumkin. Bu sogʻliqni saqlash mahsulotlari bozorida mahsulot xilma-xilligini oshirishga va isteʼmolchilarning xavfsizroq, nazorat qilinadigan mahsulotlarga kirishini osonlashtirishga yordam berishi mumkin.